Software Engineer, Hengelo

“Jij brengt intelligente medische technologie tot leven.”

Jij neemt mee:

Een afgeronde hbo- of wo-opleiding in de richting van Technische Informatica, Embedded Systems, Elektrotechniek of vergelijkbaar.

Minimaal 3 jaar ervaring met embedded softwareontwikkeling, bij voorkeur op STM32-platforms.

Ervaring met C en bij voorkeur ook Python.

Ervaring met GitLab en bekendheid met versiebeheer en CI/CD-omgevingen. Ervaring met integratie van hardware en embedded software, bijvoorbeeld met sensoren, motorsturingen of communicatieprotocollen (I²C, UART, USB, BLE).

Affiniteit met maken en documenteren van software architectuur en design.

Affiniteit met on-chip debuggen van embedded software.

Kennis van gereguleerde ontwikkelprocessen (ISO 13485, IEC 62304).

Goede communicatieve vaardigheden in het Nederlands (grote pré) en Engels.

Een analytische, pragmatische en hands-on instelling.

Een jaarcontract voor 38 uur (32 uur bespreekbaar) met uitzicht op een vast dienstverband.

Marktconform salaris tussen€ 3.440,00 en € 5.107,00 (afhankelijk van opleiding en ervaring).

35 vakantiedagen bij een fulltime dienstverband.

Pensioenregeling bij ASR.

Reiskostenvergoeding en de mogelijkheid om in overleg (deels) thuis te werken.

Opleidingsmogelijkheden en coaching op zowel technische als persoonlijke ontwikkeling.

Een innovatieve werkomgeving waar je direct impact hebt op de ontwikkeling van medische technologie.

Jij gaat doen: Binnen onze R&D afdeling werk je samen met 14 enthousiaste collega’s. In een multidisciplinair team werk je aan de ontwikkeling van medische apparaten — van wearables en chirurgische tools tot drug-device combinaties, dosing- en heating-systemen.

Je vertaalt functionele eisen en systeemarchitecturen naar betrouwbare, veilige en onderhoudbare embedded software.

Je bent verantwoordelijk voor onder andere:

Ontwikkelen, testen en documenteren van embedded software.

Samenwerken met hardware-, mechanica-, test- en regulatory-engineers.

Reviewen van code, software-architecturen en bijdragen aan risicoanalyses.

Bijdragen aan verificatie, validatie en release van softwaremodules.

Ondersteunen van klanten en projectteams bij technische vraagstukken.

Meedenken over procesverbeteringen, tooling en best practices binnen de R&D-afdeling.

Wij zijn een Contract Development&Manufacturing Organization (CDMO) gespecialiseerd in de ontwikkeling en productie van medische apparaten voor nationale en internationale klanten. Wij zijn ISO 13485 en Ordinance 169 gecertificeerd. We werken nauw samen met klanten aan uiteenlopende producten van idee tot gecertificeerd medisch product.

De cultuur? Dynamisch, innovatief en gebouwd op samenwerking. Hier combineren we pragmatische oplossingen met high-tech expertise om samen grenzen te verleggen.

Standplaats: IJzendijke (Zeeland) of Hengelo (Overijssel).

Klaar om mee te bouwen aan de medische technologie van morgen? Solliciteer nu en word onderdeel van ons R&D-team. Binnen drie werkdagen nemen we contact met je op om kennis te maken en te horen wat jouw ambities zijn.

Liever eerst telefonisch of per mail contact?

Neem contact op met Corine of Gillian van HR

#J-18808-Ljbffr